• Cablivi^MD est le premier agent thérapeutique approuvé au Canada pour le traitement du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) acquis, un trouble de coagulation du sang menaçant le pronostic vital
• On estime que 20 % des patients qui en sont atteints décèdent des suites d'un épisode de PTT, malgré les traitements actuellement offerts sur le marché^1,2

TORONTO, le 2 mars 2020 /CNW/ - À la suite d'une évaluation prioritaire, Santé Canada a approuvé Cablivi^MD (caplacizumab) pour le traitement des adultes atteints de purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) acquis en association avec des échanges plasmatiques et un traitement immunosuppresseur. Le PTT acquis est un rare trouble sanguin qui entraîne la formation de caillots dans tous les vaisseaux sanguins du corps, ce qui risque de causer des dommages à certains organes critiques ainsi que des complications mortelles³. Cablivi^MD est le premier agent thérapeutique précisément indiqué pour le traitement du PTT acquis au Canada.

« Le PTT acquis est une maladie dévastatrice qui peut entraîner la mort si elle n'est pas traitée de manière efficace. Bien que les options thérapeutiques actuelles aient amélioré les résultats des patients, certaines complications sont encore à l'origine de décès », a expliqué la D^re Katerina Pavenski, hématologue et médecin pratiquant des aphérèses au St. Michael's Hospital, à Toronto. « Dans le cadre des études cliniques, le caplacizumab a permis un rétablissement du nombre de plaquettes et une rémission de la maladie plus rapide que les autres agents à l'étude, en plus d'avoir eu une incidence significative sur les complications de la maladie. Grâce à l'approbation du caplacizumab, nous disposons maintenant d'une option thérapeutique supplémentaire pour améliorer les résultats des patients atteints de PTT acquis. »

Cablivi^MD empêche la formation de microthrombi (caillots sanguins) dans le corps, ce qui permet au patient de se rétablir plus rapidement, en plus d'atténuer certaines complications associées au PTT acquis et de réduire les risques de récidive de la maladie⁴.

« Sanofi Genzyme s'est engagé à développer des produits novateurs dans des secteurs de la santé pour lesquels nous pouvons avoir un impact considérable sur la vie des patients », a déclaré Marissa Poole, directrice générale, Sanofi Genzyme Canada. « L'approbation de Cablivi^MD offre une nouvelle approche thérapeutique indispensable pour traiter ce trouble grave et potentiellement mortel. »

Une lacune importante dans le traitement de ce trouble sanguin rare

Le PTT acquis est un rare trouble de coagulation du sang qui cause la formation de caillots dans les petits vaisseaux sanguins⁵. Ces caillots peuvent bloquer les vaisseaux sanguins, ce qui risque de causer des dommages au cerveau, au cœur, aux reins et à d'autres organes⁶. Les patients atteints de PTT acquis peuvent manifester un éventail de symptômes, tels que de la fatigue, de la fièvre, des saignements (p. ex., du nez ou des gencives), de la diarrhée, de la douleur thoracique, de la douleur abdominale, des symptômes neurologiques (c.-à-d. de la confusion, des maux de tête, des changements sur le plan de la vision) ou une thrombocytopénie (ecchymoses, purpura, pétéchies)⁷.

« Les personnes atteintes de PTT acquis sont confrontées à d'importantes difficultés qui peuvent se révéler mortelles, dont les défis que présente le traitement de leur maladie », a mentionné Sydney Kodatsky, présidente, Answering TTP Foundation. « Le dépistage précoce est essentiel pour éviter des dommages irréversibles aux organes et minimiser le risque de décès. Les patients canadiens atteints de PTT acquis ont désormais accès à ce médicament ciblé, porteur d'espoir pour un rétablissement plus rapide après un épisode de PTT acquis. À la Answering TTP Foundation, nous sommes impatients de collaborer avec nos partenaires provinciaux et territoriaux pour nous assurer que ce traitement sera rapidement mis à la disposition des centres de traitement du PTT des quatre coins du pays et qu'il sera remboursé dans les plus brefs délais par les régimes publics et privés. »

À propos de Cablivi^MD

L'approbation de Cablivi^MD par Santé Canada repose sur les résultats de l'étude clinique HERCULES, une étude multicentrique de phase III, à double insu, avec répartition aléatoire et contrôlée par placebo.

Dans le cadre de l'étude HERCULES, le traitement par caplacizumab en association avec des échanges plasmatiques et un traitement immunosuppresseur a entraîné une réduction statistiquement significative du délai écoulé avant l'obtention d'une réponse plaquettaire comparativement à l'association composée uniquement des échanges plasmatiques et du traitement immunosuppresseur (p = 0,01)⁸. Les patients traités par Cablivi^MD étaient 1,55 fois plus susceptibles d'obtenir une réponse plaquettaire comparativement à ceux qui recevaient le placebo⁹.

Les réactions indésirables les plus fréquemment signalées (> 15 %) étaient l'épistaxis, les maux de tête et les saignements gingivaux. Sept patients (7 %) du groupe CABLIVI ont présenté une réaction indésirable ayant entraîné l'arrêt du traitement à l'étude. Aucune des réactions indésirables ayant entraîné l'arrêt du traitement n'a été observée chez plus de 1 % des patients¹⁰.

Cablivi^MD a été développé par Ablynx, une société acquise par Sanofi en 2018. Cablivi^MD a été approuvé dans l'Union européenne au mois d'août 2018 et aux États-Unis au mois de février 2019¹¹. Cablivi^MD est le nouveau produit de la franchise Maladies rares du sang de Sanofi Genzyme, l'unité commerciale mondiale en soins spécialisés de Sanofi¹².

À propos de Sanofi

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Références

SOURCE Sanofi Canada